[(4S,5S)-5-((Z)-Heptadec-1-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol | 501012-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4S,5S)-5-((Z)-Heptadec-1-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
• CAS: 501012-69-7
• 化学式: C₂₃H₄₄O₃
• 分子量: 368.601
• InChiKey: HGHJVOQFXMJWKB-ORVBYRASSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S,5S)-5-((Z)-Heptadec-1-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到(4R,5S)-4-Chloromethyl-5-((Z)-heptadec-1-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral propargylic alcohols from α,β-unsaturated esters

  摘要：

  A series of chiral propargylic alcohols with high enantiomeric excess was prepared by asymmetric dihydroxylation of alpha,beta-unsaturated esters, conversion of the diols to 4-(chloromethyl)-1,3-dioxolane intermediates, and base-induced elimination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01968-8
• 作为产物：
  描述：

  ((4S,5S)-5-Heptadec-1-ynyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methanol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到[(4S,5S)-5-((Z)-Heptadec-1-enyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of chiral propargylic alcohols from α,β-unsaturated esters

  摘要：

  A series of chiral propargylic alcohols with high enantiomeric excess was prepared by asymmetric dihydroxylation of alpha,beta-unsaturated esters, conversion of the diols to 4-(chloromethyl)-1,3-dioxolane intermediates, and base-induced elimination. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01968-8