| 1160635-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• CAS: 1160635-61-9
• 化学式: C₂₅H₂₂O₃
• 分子量: 370.448
• InChiKey: JHRQOVWELMZGGA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α-Alkylidene-δ-valerolactones via the Conjugate Addition of Ketone Enolates to Functionalized Allyl Acetates

  摘要：

  Sequential addition of ketone enolates to allyl acetates bearing an ester, followed by reduction and cyclization provides a variety of substituted alpha-alkylidene-delta-valerolactones.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)109
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[fluoro(phenyl)methyl]acrylate 、 tert-Butyl-((Z)-1,2-diphenyl-vinyloxy)-dimethyl-silane 在 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硅烯醇醚的催化不对称脱氟烯丙基化

  摘要：

  烷基片段在酮的α位上的立体控制安装是有机化学中一个基本但尚未解决的转变。在此，我们报告了一种新的催化方法，能够通过区域选择性、非对映选择性和对映选择性方式通过硅基烯醇醚的脱氟烯丙基化来构建α-烯丙基酮。该方案利用氟原子的独特特征，同时充当离去基团并通过以下方式激活亲氟亲核试剂：Si-F相互作用。一系列光谱、电分析和动力学实验证明了 Si-F 相互作用对于成功反应性和选择性的关键相互作用。通过合成一系列具有两个连续立构中心的结构多样的α-烯丙基化酮，证明了该转化的普遍性。值得注意的是，催化方案适用于具有生物学意义的天然产物的烯丙基化。

  DOI：

  10.1039/d3sc01498c