[((S,S)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-diaminobutane)Pt(D2O)2](2+) | 1229902-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [((S,S)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-diaminobutane)Pt(D2O)2](2+)
• 英文别名: [((R,R)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-diaminobutane)Pt(D2O)2](2+)
• CAS: 1229902-24-2
• 化学式: C₈H₂₄N₂O₂Pt
• 分子量: 379.339
• InChiKey: FQSMXEOHNJDJKP-RPZUBSRWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Desoxyguanylyl-(3'-5')-2'-desoxyguanosin 、 [((S,S)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-diaminobutane)Pt(D2O)2](2+) 以 重水 为溶剂， 生成 ((R,R)-N,N,N',N'-tetramethyl-2,3-diaminobutane)Pt(deoxyguanylyl(3'-5')deoxyguanosine)(2+)
  参考文献：
  名称：

  铂类抗癌药物在DNA中形成Pt（d（GpG））17分子大环模型的NMR研究：带有大手性二胺配体的Pt配合物

  摘要：

  由顺铂抗癌药与DNA结合形成的高度扭曲的Pt（d（G * pG *））（G * = N7镀金的G）17元大环改变了G * G *碱基对步骤的结构，导致一个基础，并增加动态运动，使解决方案的结构研究复杂化。但是，该环似乎有利于HH1构象（HH1表示头对头鸟嘌呤碱基，1表示骨架传播的法线方向）。与顺铂相比，在载体配体中具有NH基团的类似物被庞大的N-烷基取代，具有更高的毒性和活性，并且形成的动态加合物较少。为了检查空间起源的生物学效应的分子起源，我们评估了Me 4 DAB Pt（d（G * pG *））模型；Me 4 DAB的体积和手性（在螯合环碳原子上具有S，S或R，R构型的N，N，N ′，N′-四甲基-2,3-二氨基丁烷）阻碍了动态运动，并增强了NMR方法用于鉴定和表征构象异构体的效用。不同于以往对带有这种庞大的载体配体的加合物的研究，在其中没有发现HH构象异构体，Me 4 DAB Pt（d（G

  DOI：

  10.1021/ic200259s