6,10,10-trimethyltricyclo[4.4.0.0(1,5)]decan-3-one | 1197241-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,10,10-trimethyltricyclo[4.4.0.0(1,5)]decan-3-one
• CAS: 1197241-25-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: LDLOFCIGEQPRBE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10,10-trimethyltricyclo[4.4.0.0(1,5)]decan-3-one 、 对甲苯磺酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过面选择性的铂，金或铜催化的环化异构化合成（-）-立方体醇：手性转移和机理研究的证据

  摘要：

  我们详细描述了基于Pt，Au或Cu催化的环异构化的（-）-立方醇的直接，立体选择性合成，其中对炔丙基中心构型的控制对于面部选择性至关重要。另外，我们表明，对映体富集的炔丙基新戊酸酯的环异构化反应以大量的手性转移发生。我们通过环化以及随后的[1,2]-酰基迁移，确定了Pt和Au催化的环异构化的机理。到目前为止，没有证据支持Cu催化的环异构化遵循相同的反应过程。

  DOI：

  10.1002/chem.200901292
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-yn-2-ol 在 silver nitrate 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6,10,10-trimethyltricyclo[4.4.0.0(1,5)]decan-3-one 、
  参考文献：
  名称：

  铜催化的环烯醇的断裂

  摘要：

  Pt和Au不合时宜：[Cu（CH 3 CN）4 ] [BF 4 ]物种有效催化5烯1炔3醇的环化片段化。6 en 1 yn 4 ols的反应性在很大程度上取决于所使用的催化剂（参见方案）。还检测到6 en 1 yn 4 ols的异常断裂和易位反应。

  DOI：

  10.1002/chem.201002314