bis{methyl-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-[N-tosyl-N-(5-hydroxy-3-tosyl-3-azapentyl)]amino-4-yloxy-α-D-glucopyranoside}-m-xylene | 1283057-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis{methyl-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-[N-tosyl-N-(5-hydroxy-3-tosyl-3-azapentyl)]amino-4-yloxy-α-D-glucopyranoside}-m-xylene
• CAS: 1283057-26-0
• 化学式: C₈₆H₁₀₂N₄O₂₀S₄
• 分子量: 1640.03
• InChiKey: WQWMCEYVQPNWBS-NZGDKWNGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis{methyl-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-[N-tosyl-N-(5-hydroxy-3-tosyl-3-azapentyl)]amino-4-yloxy-α-D-glucopyranoside}-m-xylene 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 144.0h， 以64%的产率得到bis{methyl-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-[N-tosyl-N-(5-tosyloxy-3-tosyl-3-azapentyl)]amino-4-yloxy-α-D-glucopyranoside}-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate-based azamacrocycles by Richman–Atkins cyclisation

  摘要：

  摘要 对称氮含量环结构及其包含两个或四个葡萄糖单元的化合物可以容易地从可获得的单糖构建单元中获得。通过4,4'-位和6,6'-位的各种连接方式，得到了各种前体，这些前体通过Richman–Atkins环化反应，采用不同的桥接单元连续转化，最终形成了明确的糖芳烃冠醚。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.03.032
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.43 g的产率得到bis{methyl-2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6-[N-tosyl-N-(5-hydroxy-3-tosyl-3-azapentyl)]amino-4-yloxy-α-D-glucopyranoside}-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbohydrate-based azamacrocycles by Richman–Atkins cyclisation

  摘要：

  摘要 对称氮含量环结构及其包含两个或四个葡萄糖单元的化合物可以容易地从可获得的单糖构建单元中获得。通过4,4'-位和6,6'-位的各种连接方式，得到了各种前体，这些前体通过Richman–Atkins环化反应，采用不同的桥接单元连续转化，最终形成了明确的糖芳烃冠醚。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.03.032