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分子通
| 1352809-96-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1352809-96-1
化学式
C
21
H
32
N
2
O
9
mdl
——
分子量
456.493
InChiKey
FSQPHKPIIYLUHC-HKLRQCPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
在
甲醇
、
sodium methylate
作用下, 以65%的产率得到N-((1R,2S)-2-acetamidocyclohexanecarboxy)-α-L-fucopyranosylamine
参考文献:
名称:
Second generation of fucose-based DC-SIGN ligands : affinity improvement and specificity versus Langerin
摘要:
DC-SIGN和Langerin是两种C型凝集素,它们参与HIV感染的初始步骤:前者作为病毒附着因子,促进病毒侵入免疫系统,后者具有保护作用。针对DC-SIGN的潜在抗病毒化合物采用共同的岩藻糖基酰胺锚合成。通过表面等离子体共振(SPR)测试它们的DC-SIGN亲和力,发现其与天然配体Lewis-X(LeX)相似。这些化合物还被发现对DC-SIGN具有选择性,并且与Langerin仅弱相互作用。这些分子可能成为治疗性传播HIV感染的有用工具。
DOI:
10.1039/c1ob05573a
作为产物:
描述:
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以27 mg的产率得到
参考文献:
名称:
Second generation of fucose-based DC-SIGN ligands : affinity improvement and specificity versus Langerin
摘要:
DC-SIGN和Langerin是两种C型凝集素,它们参与HIV感染的初始步骤:前者作为病毒附着因子,促进病毒侵入免疫系统,后者具有保护作用。针对DC-SIGN的潜在抗病毒化合物采用共同的岩藻糖基酰胺锚合成。通过表面等离子体共振(SPR)测试它们的DC-SIGN亲和力,发现其与天然配体Lewis-X(LeX)相似。这些化合物还被发现对DC-SIGN具有选择性,并且与Langerin仅弱相互作用。这些分子可能成为治疗性传播HIV感染的有用工具。
DOI:
10.1039/c1ob05573a
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