(3aR,3a1S,4S,5aS,5a1S,8aS,10aS)-4,7-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,8a,9,10,10a-decahydropyrene-1,8(3a1H,5a1H)-dione | 1309962-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,3a1S,4S,5aS,5a1S,8aS,10aS)-4,7-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,8a,9,10,10a-decahydropyrene-1,8(3a1H,5a1H)-dione
• CAS: 1309962-24-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂
• 分子量: 272.387
• InChiKey: QGCJZTKKIOHHQA-SBPGLUMVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,3a1S,4S,5aS,5a1S,8aS,10aS)-4,7-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,8a,9,10,10a-decahydropyrene-1,8(3a1H,5a1H)-dione 在 甲烷磺酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到(3aR,3a1S,3a2S,5S,5aR,8aS,10aS)-2,5-dimethyl-3a,4,5,5a,6,7,8a,9,10,10a-decahydropyrene-1,8(3a1H,3a2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of Antimalarial Diterpenoid 7,20-Diisocyanoadociane

  摘要：

  从海洋海绵Adocia sp.中分离出的抗疟疾二萜类化合物7,20-二异氰酸多环烷的正式合成得以实现。作者合成了Corey的合成中间体2，用于7,20-二异氰酸多环烷。该合成涉及使用顺序异构化-分子内Diels-Alder反应作为关键步骤来合成全氢芘衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.246
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以48.7 mg的产率得到(3aR,3a1S,4S,5aS,5a1S,8aS,10aS)-4,7-dimethyl-2,3,3a,4,5,5a,8a,9,10,10a-decahydropyrene-1,8(3a1H,5a1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of Antimalarial Diterpenoid 7,20-Diisocyanoadociane

  摘要：

  从海洋海绵Adocia sp.中分离出的抗疟疾二萜类化合物7,20-二异氰酸多环烷的正式合成得以实现。作者合成了Corey的合成中间体2，用于7,20-二异氰酸多环烷。该合成涉及使用顺序异构化-分子内Diels-Alder反应作为关键步骤来合成全氢芘衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.246