| 1423136-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1423136-28-0
• 化学式: C₃₀H₃₃NO₆S
• 分子量: 535.661
• InChiKey: KIZZVDXDKPFORR-QXLMEFJZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  拟议的Pochonicine结构的全合成及其绝对构型的确定

  摘要：

  Pochonicine是一种多羟基化的吡咯烷核生物碱，对β- N-乙酰氨基葡萄糖苷酶具有强大的抑制活性。N-乙酰基-d-葡糖胺通过关键分子的两个分子内氨基环化反应，通过吡咯烷核骨架的结构合成拟议的Pochonicine及其与C-1和/或C-3位置有关的三个非对映异构体的结构。这种合成研究不仅修改了天然产品的结构为相应的1,3-二-外延-形式，而且所确定的绝对构型为1 - [R，3小号，5 - [R，6 - [R，7小号，7α - [R 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.015
• 作为产物：
  描述：

  N-((2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2-phenyl-6-(phenylthio)hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 sodium acetate 、 trimethylamine borane 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  拟议的Pochonicine结构的全合成及其绝对构型的确定

  摘要：

  Pochonicine是一种多羟基化的吡咯烷核生物碱，对β- N-乙酰氨基葡萄糖苷酶具有强大的抑制活性。N-乙酰基-d-葡糖胺通过关键分子的两个分子内氨基环化反应，通过吡咯烷核骨架的结构合成拟议的Pochonicine及其与C-1和/或C-3位置有关的三个非对映异构体的结构。这种合成研究不仅修改了天然产品的结构为相应的1,3-二-外延-形式，而且所确定的绝对构型为1 - [R，3小号，5 - [R，6 - [R，7小号，7α - [R 。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.015