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allyl 4-O-acetyl-2-O-benzyl-3-O-(2-naphthylmethyl)-6-O-triisopropylsilyl-α-D-glucopyranoside | 1327278-45-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl 4-O-acetyl-2-O-benzyl-3-O-(2-naphthylmethyl)-6-O-triisopropylsilyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
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allyl 4-O-acetyl-2-O-benzyl-3-O-(2-naphthylmethyl)-6-O-triisopropylsilyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1327278-45-4
化学式
C38H52O7Si
mdl
——
分子量
648.912
InChiKey
JXPGPKPBCDGMKC-HRTJLHCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 4-O-acetyl-2-O-benzyl-3-O-(2-naphthylmethyl)-6-O-triisopropylsilyl-α-D-glucopyranoside氟化氢吡啶三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到allyl 4-O-acetyl-2-O-benzyl-3-O-(2-naphthylmethyl)-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    New insight on 2-naphthylmethyl (NAP) ether as a protecting group in carbohydrate synthesis: a divergent approach towards a high-mannose type oligosaccharide library
    摘要:
    该研究揭示了一种在甲苯中利用 10-20 摩尔过量的氢氟酸/吡啶选择性裂解 2-萘甲基(NAP)醚的新方法,并将其战略性地应用于生成高甘露糖型寡糖库的发散性方法。
    DOI:
    10.1039/c1cc13264d
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