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(1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate | 1110784-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate
英文别名
——
(1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate化学式
CAS
1110784-45-6
化学式
C20H20O6
mdl
——
分子量
356.375
InChiKey
KNGAAUVCEQTURL-LONOTURHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate对苯二酚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以86%的产率得到endo,endo-3,6-diacetoxyhexacyclo[6.6.1.0(2,7).0(4,13).0(5,10).0(9,14)-pentadeca-11-en-15-one]
    参考文献:
    名称:
    Endo,Endo-2.9-Dihydroxypentacyclo-[8.4.0.03,8.04,14.07,11]Tetradeca-5,12-Diene 的合成
    摘要:
    标题化合物 30 由 hexahydro-5,6,7,8-tetrachlor-9,9-dimethoxy-5,8-methannaphthalene-1,4-diol diacetate 的 endo,syn,endo Diels-Alder 加合物 3a 合成6 和 1,2,3,4-四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯 (TDCp) 分六个步骤,关键是十氢-11,12-二氧代-[1,4] 的对称允许 [4+4] 光环化; 5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate 22。还合成了与22相关的差向异构单乙酸26,并研究了它们的热解和光解作用。由于跨环反应,二醇 30 的氧化得到六环桥接半缩醛 31。通过单晶X射线晶体学分析半缩醛31的结构。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800026
  • 作为产物:
    描述:
    (1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol乙酸酐三乙胺 作用下, 反应 3.5h, 以93%的产率得到(1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate
    参考文献:
    名称:
    Endo,Endo-2.9-Dihydroxypentacyclo-[8.4.0.03,8.04,14.07,11]Tetradeca-5,12-Diene 的合成
    摘要:
    标题化合物 30 由 hexahydro-5,6,7,8-tetrachlor-9,9-dimethoxy-5,8-methannaphthalene-1,4-diol diacetate 的 endo,syn,endo Diels-Alder 加合物 3a 合成6 和 1,2,3,4-四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯 (TDCp) 分六个步骤,关键是十氢-11,12-二氧代-[1,4] 的对称允许 [4+4] 光环化; 5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate 22。还合成了与22相关的差向异构单乙酸26,并研究了它们的热解和光解作用。由于跨环反应,二醇 30 的氧化得到六环桥接半缩醛 31。通过单晶X射线晶体学分析半缩醛31的结构。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800026
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