(1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol | 1110784-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol
• CAS: 1110784-44-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: IEBYATYKOBGXRD-ZOUFFMQCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 反应 3.5h， 以93%的产率得到(1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Endo,Endo-2.9-Dihydroxypentacyclo-[8.4.0.03,8.04,14.07,11]Tetradeca-5,12-Diene 的合成

  摘要：

  标题化合物 30 由 hexahydro-5,6,7,8-tetrachlor-9,9-dimethoxy-5,8-methannaphthalene-1,4-diol diacetate 的 endo,syn,endo Diels-Alder 加合物 3a 合成6 和 1,2,3,4-四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯 (TDCp) 分六个步骤，关键是十氢-11,12-二氧代-[1,4] 的对称允许 [4+4] 光环化； 5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate 22。还合成了与22相关的差向异构单乙酸26，并研究了它们的热解和光解作用。由于跨环反应，二醇 30 的氧化得到六环桥接半缩醛 31。通过单晶X射线晶体学分析半缩醛31的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800026
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,9aβ,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,11,12,12-tetramethoxy-1,4:5,8-dimethanoanthracene-9,10-diol 在 copper(II) chloride dihydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(1α,4α,4aβ,5α,8α,8aβ,9β,10β,10aβ)-1,4,4a,5,8,8a,9,9a,10,10a-decahydro-11,12-dioxo-[1,4:5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Endo,Endo-2.9-Dihydroxypentacyclo-[8.4.0.03,8.04,14.07,11]Tetradeca-5,12-Diene 的合成

  摘要：

  标题化合物 30 由 hexahydro-5,6,7,8-tetrachlor-9,9-dimethoxy-5,8-methannaphthalene-1,4-diol diacetate 的 endo,syn,endo Diels-Alder 加合物 3a 合成6 和 1,2,3,4-四氯-5,5-二甲氧基环戊二烯 (TDCp) 分六个步骤，关键是十氢-11,12-二氧代-[1,4] 的对称允许 [4+4] 光环化； 5,8]dimethanoanthracene-9,10-diol diacetate 22。还合成了与22相关的差向异构单乙酸26，并研究了它们的热解和光解作用。由于跨环反应，二醇 30 的氧化得到六环桥接半缩醛 31。通过单晶X射线晶体学分析半缩醛31的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800026