3-{2-[(2-(4-methoxy)phenyl-5-methyl-3H-[1,2,4]-triazol-3-one-4-yl)]-iminophenyl}-pentane-2,4-dione | 931420-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-{2-[(2-(4-methoxy)phenyl-5-methyl-3H-[1,2,4]-triazol-3-one-4-yl)]-iminophenyl}-pentane-2,4-dione
• CAS: 931420-72-3
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O₄
• 分子量: 434.454
• InChiKey: ZGLIPYZAMWNFOK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(2-(4-methoxy)phenyl-5-methyl-3H-[1,2,4]-triazol-3-one-4-yl)]-iminophenyl}-pentane-2,4-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4-{[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)diazenyl]benzylidene}-amino-2-(4-methoxy)phenyl-5-methyl-3H-[1,2,4]-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮的唑并吡唑并亚苄基衍生物。4-{[4-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-4-基）二氮烯基]-亚苄基}氨基-2-芳基-5-甲基-3 H- [1,2,4]-的合成三唑-3-酮

  摘要：

  从4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮1a-h进行席普-克林格曼反应获得的席夫碱3a-h得到相应的3- {2-[（2-芳基-5-甲基-3 H -[[1,2,4]-三唑-3-一-4-基）]-亚氨基苯基}-戊烷-2,4-二酮4a-h。这些二酮在用N 2 H 4环化后得到标题化合物5a-h。通过使用AM1和PM3方法的半经验计算来计算二酮的酮-烯醇互变异构体的能量。筛选了所有这些化合物对几种微生物的抗微生物活性，并且与参考药物相比，它们大多数表现出更多的真菌抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440101
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酰丙酮 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-{2-[(2-(4-methoxy)phenyl-5-methyl-3H-[1,2,4]-triazol-3-one-4-yl)]-iminophenyl}-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮的唑并吡唑并亚苄基衍生物。4-{[4-（3,5-二甲基-1 H-吡唑-4-基）二氮烯基]-亚苄基}氨基-2-芳基-5-甲基-3 H- [1,2,4]-的合成三唑-3-酮

  摘要：

  从4-氨基-1,2,4-三唑-3-酮1a-h进行席普-克林格曼反应获得的席夫碱3a-h得到相应的3- {2-[（2-芳基-5-甲基-3 H -[[1,2,4]-三唑-3-一-4-基）]-亚氨基苯基}-戊烷-2,4-二酮4a-h。这些二酮在用N 2 H 4环化后得到标题化合物5a-h。通过使用AM1和PM3方法的半经验计算来计算二酮的酮-烯醇互变异构体的能量。筛选了所有这些化合物对几种微生物的抗微生物活性，并且与参考药物相比，它们大多数表现出更多的真菌抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440101