5,6-bis(hydroxymethyl)-2-isopropyl-8-methyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine | 1486553-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,6-bis(hydroxymethyl)-2-isopropyl-8-methyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine
• CAS: 1486553-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: ATUBVLUGFCDYTF-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(hydroxymethyl)-2-isopropyl-8-methyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到5,6-bis(chloromethyl)-2-isopropyl-8-methyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡ido醇双-盐：结构与抗菌活性之间的关系

  摘要：

  合成了一系列基于吡ido醇的23种新型双salts盐，并对其体外抗菌活性进行了评估。所有化合物对革兰氏阴性菌均无活性，并且对革兰氏阳性菌表现出结构依赖性活性。随着乙缩醛碳原子上链长的增加，抗菌活性增强，顺序为n -Pr> Et> Me。烷基链的长度和支链的进一步增加导致抗菌活性降低。5,6-双（三苯基膦基（甲基）-2,2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]-二氧[4,5- c ]吡啶二氯化物（化合物1）与正丁基，m-甲苯基或对甲苯基以及含溴化物的化合物1中的氯阴离子（化合物14a）将其对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的活性提高了5倍（MIC = 1–1.25μg/ ml）。但实际上在所有情况下，化合物1的化学修饰都导致其对HEK-293细胞的毒性增加。唯一的例外是化合物5,6-双[三丁基膦基（甲基）]-2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]二氧杂[4,5- c ]吡啶二氯化物（10a），

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.09.056
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tris(hydroxymethyl)-6-methylpyridin-5-ol 、 异丁醛 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以56%的产率得到5,6-bis(hydroxymethyl)-2-isopropyl-8-methyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡ido醇双-盐：结构与抗菌活性之间的关系

  摘要：

  合成了一系列基于吡ido醇的23种新型双salts盐，并对其体外抗菌活性进行了评估。所有化合物对革兰氏阴性菌均无活性，并且对革兰氏阳性菌表现出结构依赖性活性。随着乙缩醛碳原子上链长的增加，抗菌活性增强，顺序为n -Pr> Et> Me。烷基链的长度和支链的进一步增加导致抗菌活性降低。5,6-双（三苯基膦基（甲基）-2,2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]-二氧[4,5- c ]吡啶二氯化物（化合物1）与正丁基，m-甲苯基或对甲苯基以及含溴化物的化合物1中的氯阴离子（化合物14a）将其对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的活性提高了5倍（MIC = 1–1.25μg/ ml）。但实际上在所有情况下，化合物1的化学修饰都导致其对HEK-293细胞的毒性增加。唯一的例外是化合物5,6-双[三丁基膦基（甲基）]-2,2,8-三甲基-4 H- [1,3]二氧杂[4,5- c ]吡啶二氯化物（10a），

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.09.056