3,3-Bis(4-phenyl-2H-1,2,4-triazoline-3,5-dionyl)-2,4-pentanedione | 72708-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3-Bis(4-phenyl-2H-1,2,4-triazoline-3,5-dionyl)-2,4-pentanedione
• CAS: 72708-70-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆O₆
• 分子量: 450.411
• InChiKey: ZBPGCAPGEVEDSD-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis(4-phenyl-2H-1,2,4-triazoline-3,5-dionyl)-2,4-pentanedione 在 nickel(III) oxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以36%的产率得到7,7,18,18-tetraacetyl-4,10,15,21-tetraphenyl-1,2,4,6,8,10,12,13,15,17,19,21-dodecaazapentacyclo[17.3.0.0^2,6.0^8,12.0^13,17]docosan-3,5,9,11,14,16,20,22-octone
  参考文献：
  名称：

  Unanticipated formation of a novel octaazacyclodecane ring upon oxidation of a 1,1-bis-urazole

  摘要：

  四氢四唑是一类鲜为人知的五元杂环，具有四个连续的单键 N 原子。我们实验室最近的研究表明，脲唑自由基可以通过自由基组合形成 N-N 键，从而形成这样一条由四个 N 原子组成的链。之前描述的 1,1-is-urazole 化合物似乎是目标四氮唑的便捷前体，它们通过氧化生成中间脲唑二元自由基，在形成 N-N 键后将完成四氮唑框架。虽然氧化过程进展顺利，但新型 10 元八氮杂环 7,7,18,18-四乙酰基-4,10,15,21-四苯基-1,2,4,6,8,10,12,13,15,17,19,21-十二氮杂五环[17.3.0.02,6.08,12.013,17] docosan-3,5,9,11,14,16,20,22-辛酮 C42H32N12O12（产率为 36%），而不是预期的四氮唑产物。(U)B3LYP/6-311G(d,p)理论水平的计算表明，所需的四唑具有连接两个乌拉唑单元的弱 N-N 键。

  DOI：

  10.1107/s2053229618005211
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 乙酰丙酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,3-Bis(4-phenyl-2H-1,2,4-triazoline-3,5-dionyl)-2,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies of the reaction of 4-substituted 1,2,4-triazoline-3,5-diones with .beta.-dicarbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01295a014