3-methoxy-14-methyl-14β-estra-1,3,5(10),6,8,11-hexaen-15-one | 112251-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-methoxy-14-methyl-14β-estra-1,3,5(10),6,8,11-hexaen-15-one
• 英文别名: (13S,14S)-3-methoxy-13,14-dimethyl-16,17-dihydrocyclopenta[a]phenanthren-15-one
• CAS: 112251-10-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: SRNGRHRSXZFHPK-UXHICEINSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-14-methyl-14β-estra-1,3,5(10)-trien-15-one 生成 3-methoxy-14-methyl-14β-estra-1,3,5(10),6,8,11-hexaen-15-one
  参考文献：
  名称：

  BISCHOFBERGER, KARL;BULL, JAMES R.;FLOOR, JAN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 6, 1377-1382

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and 14-methylation of 3-methoxy-14β-estra-1,3,5(10),8-tetraen-15-one
  作者：James R. Bull、Jan Floor

  DOI：10.1039/c39800000270

  日期：——

  The preparation of 3-methoxy-14β-estra-1,3,5-(10),8-tetraen-15-one is described, base-catalysed methylation of which compound affords the corrsponding 14α- and 14β-methyl compounds in a ratio of ca. 5 : 1.

  3-甲氧基14的制备β -雌-1,3,5-（10），8-四烯15之一所描述的，碱催化的甲基化，其中化合物，得到造成相应14 α -和14 β -甲基化合物的比例约为 5：1。
• Bischofberger, Karl; Bull, James R.; Floor, Jan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1377 - 1382
  作者：Bischofberger, Karl、Bull, James R.、Floor, Jan

  DOI：——

  日期：——