[1-(5(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-5-(R)-oxiranyl-pentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl]-carbamic acid methyl ester | 861444-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [1-(5(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-5-(R)-oxiranyl-pentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl]-carbamic acid methyl ester
• CAS: 861444-69-1
• 化学式: C₂₅H₃₇N₃O₆
• 分子量: 475.585
• InChiKey: KHRQZOARECEJKM-WSTRIDTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  109.5
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(5(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-5-(R)-oxiranyl-pentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl]-carbamic acid methyl ester 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [1-(7-azido-5(S)-tert-butoxycarbonylamino-6(S)-hydroxy-3,3-dimethyl-heptanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3(S)-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070870A3
• 作为产物：
  描述：

  [1-(5(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-hept-6-enoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3(R,S)-yl]-carbamic acid methyl ester 在 magnesium monoperoxyphthalate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 [1-(5(S)-tert-butoxycarbonylamino-3,3-dimethyl-5-(R)-oxiranyl-pentanoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-3-yl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO ALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS RENIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005070870A3