| 863586-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 863586-89-4
• 化学式: C₃₃H₃₀N₄O₅
• 分子量: 562.625
• InChiKey: CZDAJJYGRVJJQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 苯甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-amino-7,9-dimethoxy-2-(2-methyl-4-phenoxyphenyl)-2,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLONE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有激酶抑制活性的吡唑喹啉衍生物。该衍生物由以下式表示： 其中R1是可以被取代的芳基或可以被取代的芳香杂环基；R2是氢原子、可以被取代的氨基、可以被取代的羟基或可以被取代的硫基；R3、R4、R5和R6，可以相同也可以不同，分别是（1）氢原子、（2）硝基、（3）氰基、（4）卤原子、（5）可以被取代的碳氢基、（6）可以被取代的氨基、（7）可以被取代的羟基或（8）可以被取代的硫基；且R3和R4、R4和R5、以及R5和R6可以分别与相邻的碳原子形成环，或其盐。

  公开号：

  EP1719771A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-phenoxyphenylhydrazine hydrochloride 、 4-chloro-5,7-dimethoxy-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOQUINOLONE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种具有激酶抑制活性的吡唑喹啉衍生物。该衍生物由以下式表示： 其中R1是可以被取代的芳基或可以被取代的芳香杂环基；R2是氢原子、可以被取代的氨基、可以被取代的羟基或可以被取代的硫基；R3、R4、R5和R6，可以相同也可以不同，分别是（1）氢原子、（2）硝基、（3）氰基、（4）卤原子、（5）可以被取代的碳氢基、（6）可以被取代的氨基、（7）可以被取代的羟基或（8）可以被取代的硫基；且R3和R4、R4和R5、以及R5和R6可以分别与相邻的碳原子形成环，或其盐。

  公开号：

  EP1719771A1