(1R,2R,3S,4R)-dimethyl 4-(4-bromophenyl)-2-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylate | 1094570-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,3S,4R)-dimethyl 4-(4-bromophenyl)-2-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1094570-18-9
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₅
• 分子量: 371.228
• InChiKey: IWABRGFHRBEQPE-RFQIPJPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (1R,2R,3S,4R)-dimethyl 4-(4-bromophenyl)-2-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylate 在 咪唑 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  多米诺迈克尔/ Knoevenagel缩合在不对称形式碳[3 + 3]环加成反应中的二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化

  摘要：

  发现二苯基脯氨醇甲硅烷基醚通过迈克尔反应通过多米诺反应催化形式碳[3 + 3]环加成反应，然后α，β-不饱和醛与3-氧杂环丁二酸二甲酯的Knoevenagel缩合反应，提供了具有优异性能的取代的环己烯酮衍生物对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol802330h
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (6R)-6-(4-bromophenyl)-2-oxocyclohex-3-ene-1,3-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1R,2R,3S,4R)-dimethyl 4-(4-bromophenyl)-2-hydroxycyclohexane-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  多米诺迈克尔/ Knoevenagel缩合在不对称形式碳[3 + 3]环加成反应中的二苯基脯氨醇甲硅烷基醚催化

  摘要：

  发现二苯基脯氨醇甲硅烷基醚通过迈克尔反应通过多米诺反应催化形式碳[3 + 3]环加成反应，然后α，β-不饱和醛与3-氧杂环丁二酸二甲酯的Knoevenagel缩合反应，提供了具有优异性能的取代的环己烯酮衍生物对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol802330h