methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-t-butyldiphenylsilyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-S-β-D-galactopyranoside | 634591-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-t-butyldiphenylsilyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-S-β-D-galactopyranoside
• CAS: 634591-44-9
• 化学式: C₃₈H₄₄O₆SSi
• 分子量: 656.915
• InChiKey: FQAUWGKANRVCPO-LIHYINOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-3-O-t-butyldiphenylsilyl-2-O-(4-methoxybenzyl)-1-S-β-D-galactopyranoside 、 在 4 A molecular sieve 氟化氢吡啶 、 DMTST 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATORIAL OLIGOSACCHARIDE SYNTHESIS
  [FR] SYNTHESE COMBINATOIRE D'OLIGOSACCHARIDES

  摘要：

  一种组合合成寡糖的方法，包括以下步骤：（i）将含有正交保护官能团的糖基构建块与固体支持物偶联，保护是通过至少一个保护基团实现的，（ii）从单糖基构建块上的官能团中剥离或每个保护基团，通过这些官能团不会进行链延伸，并用包含保护基团或链终止基团的封端基团封顶这些官能团，（iii）依次从将进行链延伸的官能团中去除保护基团，并用另一个正交保护的构建块进行糖基化。

  公开号：

  WO2003106471A1