S-cyanomethyl 2-N-acetamido-6-O-acetyl-4-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl]-3-O-[2-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-L-galactopyranosyl)-3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1558020-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-cyanomethyl 2-N-acetamido-6-O-acetyl-4-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl]-3-O-[2-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-L-galactopyranosyl)-3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: S-cyanomethyl 2-N-acetamido-6-O-acetyl-4-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl]-3-O-[2-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl)-3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1558020-37-3
• 化学式: C₄₈H₆₆N₂O₂₈S
• 分子量: 1151.11
• InChiKey: JXANCQQSCYSHSJ-ZDMQNSCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  380.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-cyanomethyl 2-N-acetamido-6-O-acetyl-4-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl]-3-O-[2-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-L-galactopyranosyl)-3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以77%的产率得到S-cyanomethyl 2-N-acetamido-4-O-[6-deoxy-L-galactopyranosyl]-3-[2-O-[6-deoxy-α-L-galactopyaranosyl]-α-D-galactopyranosyl]-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] DRUG DELIVERY
  [FR] ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT

  摘要：

  一种药物传递载体，包括与一个或多个靶向基团结合的囊泡，其中该靶向基团包括Lewis A或Lewis B或其类似物的寡糖，或者是该寡糖的药用可接受盐或PEG化形式：（I）其中R代表与囊泡的连接点。

  公开号：

  WO2019211595A1
• 作为产物：
  描述：

  S-cyanomethyl 2-N-acetamido-6-O-acetyl-4-O-[2,3,4-tri-O-p-methoxybenzyl-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl]-3-O-[2-(2,3,4-tri-O-p-methoxybenzyl-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl)-3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 乙酸酐 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以63%的产率得到S-cyanomethyl 2-N-acetamido-6-O-acetyl-4-O-[2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl]-3-O-[2-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-β-L-galactopyranosyl)-3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl]-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] DRUG DELIVERY
  [FR] ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT

  摘要：

  一种药物传递载体，包括与一个或多个靶向基团结合的囊泡，其中该靶向基团包括Lewis A或Lewis B或其类似物的寡糖，或者是该寡糖的药用可接受盐或PEG化形式：（I）其中R代表与囊泡的连接点。

  公开号：

  WO2019211595A1

文献信息

• [EN] INFLAMMATION IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] IMAGERIE ET THÉRAPIE D'UNE INFLAMMATION
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2014027203A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  An imaging agent comprising a conjugate of an oligosaccharide moiety with an imaging moiety. The oligosaccharide is Lewis A or Lewis B or a mimetic thereof, or a pharmaceutically acceptable salt or PEGylated form of Lewis A or Lewis B or its mimetics. Lewis A and Lewis B and its mimetics are also provided for use in the therapeutic treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases and cancer.

  一种成像剂，包括寡糖基团与成像基团的结合物。该寡糖为Lewis A或Lewis B或其模拟物，或Lewis A或Lewis B或其模拟物的药用盐或PEG化形式。Lewis A和Lewis B及其模拟物还可用于治疗炎症性疾病、自身免疫疾病和癌症。