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butyl (E)-3-(2-((Z)-hex-2-enyl)phenyl)acrylate | 1370038-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl (E)-3-(2-((Z)-hex-2-enyl)phenyl)acrylate
英文别名
——
butyl (E)-3-(2-((Z)-hex-2-enyl)phenyl)acrylate化学式
CAS
1370038-00-8
化学式
C19H26O2
mdl
——
分子量
286.414
InChiKey
YPPDXRJMOCUSHJ-QSAGCDLMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸丁酯1-Phenylhex-2-en氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 36.0h, 生成 butyl (E)-3-(2-((Z)-hex-2-enyl)phenyl)acrylatebutyl (E)-3-(2-((E)-hex-2-enyl)phenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    Allylic Carbon–Carbon Double Bond Directed Pd-Catalyzed Oxidative ortho-Olefination of Arenes
    摘要:
    Pd-catalyzed selective ortho-olefination of arenes assisted by an allylic C-C double bond at room temperature using O-2 as a terminal oxidant is described. A possible mechanism involving the initial coordination of allylic C=C bond to Pd followed by selective o-C-H bond metalation is proposed.
    DOI:
    10.1021/ja300168m
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