2-[(1R,2R,5R,8R)-8-benzoylbicyclo[3.2.1]octa-3-en-6-diol-2-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 1373965-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[(1R,2R,5R,8R)-8-benzoylbicyclo[3.2.1]octa-3-en-6-diol-2-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• CAS: 1373965-42-4
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₅
• 分子量: 389.408
• InChiKey: PXWBVQFUOPKLTA-GJKVBTIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 2-[(1R,2R,5R,8R)-8-benzoylbicyclo[3.2.1]octa-3-en-6-diol-2-yl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 环戊烯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酚与醇的脱水 C–H 烷基化和烯基化：取代酚和苯并呋喃的便利合成

  摘要：

  明确定义的阳离子 Ru-H 络合物催化苯酚与醇的脱水 CH 烷基化反应，形成邻位取代的苯酚产物。苯并呋喃衍生物是由苯酚与 1,2-二醇的脱水 CH 烯基化和环化反应有效合成的。催化 CH 偶联方法使用廉价的酚类和醇类，表现出广泛的底物范围，耐受羰基和胺官能团，并释放水作为唯一的副产物。

  DOI：

  10.1021/ja302710v