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Ethyl (Z)-3-acetamido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate | 1355162-81-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ethyl (Z)-3-acetamido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate
英文别名
ethyl (Z)-3-acetamido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
Ethyl (Z)-3-acetamido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate化学式
CAS
1355162-81-0
化学式
C15H19NO5
mdl
——
分子量
293.32
InChiKey
DNARYXKXMQZEAB-XFXZXTDPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    497.6±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.140±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.74
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    73.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl (Z)-3-acetamido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate 在 (R,R)-1,2-bis(tert-butylmethylphosphino)-4,5-(methylenedioxy)benzene(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) hexafluoroantimonate 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下, 反应 0.5h, 生成 ethyl 3-acetamido-3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    带有叔丁基甲基膦基的刚性 P-手性膦配体用于铑催化功能化烯烃的不对称氢化
    摘要:
    2,3-双(叔丁基甲基膦基)喹喔啉 (QuinoxP*)、1,2-双(叔丁基甲基膦基)苯 (BenzP*) 和 1,2-双(叔丁基甲基膦基)-4,5 的两种对映异构体-(亚甲基二氧基)苯 (DioxyBenzP*) 以对映体纯 (S)- 和 (R)-叔丁基甲基膦硼烷为关键中间体,通过短步骤制备。所有这些配体都是结晶固体并且在暴露于空气时不容易被氧化。它们的铑配合物在功能化烯烃(如脱氢氨基酸衍生物和烯酰胺)的不对称氢化中表现出优异的对映选择性和高催化活性。这些催化剂的实际效用通过几种具有氨基酸或仲胺成分的手性药物成分的有效制备得到证明。结构简单的配体 BenzP* 的铑配合物用于不对称氢化的机理研究。低温 NMR 研究以及使用 α-乙酰氨基肉桂酸甲酯作为标准模型底物的 DFT 计算揭示了反应途径和对映选择机制的新方面。
    DOI:
    10.1021/ja209700j
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文献信息

  • Three-Hindered Quadrant Phosphine Ligands with an Aromatic Ring Backbone for the Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Functionalized Alkenes
    作者:Zhenfeng Zhang、Ken Tamura、Daisuke Mayama、Masashi Sugiya、Tsuneo Imamoto
    DOI:10.1021/jo300454n
    日期:2012.4.20
    The three-hindered quadrant phosphine ligands (R)-1-tert-butylmethylphosphino-2-(di-tert-butylphosphino)benzene ((R)-3H-BenzP*) and (R)-2-tert-butylmethylphosphino-3-(di-tert-butylphosphino)quinoxaline ((R)-3H-QuinoxP*) exhibited good to excellent enantioselectivities in the rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation of selected dehydroamino acid derivatives, enamides, and ethenephosphonates.
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