| 1227265-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1227265-04-4
• 化学式: C₁₀₅H₁₁₈O₁₉
• 分子量: 1684.08
• InChiKey: DKCAOGIRRQONMJ-RSSFOYRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.56
• 重原子数：
  124.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  197.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以97%的产率得到(1S,3R,5S,6S,7R,8S,10R,11R,13S,15R,17S,19R,21R,22S,24S,25S,26R)-22-[(1R,2S)-1,2-dihydroxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]propyl]-8-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-13,17-dimethyl-4,9,14,18,23,27-hexaoxahexacyclo[13.12.0.03,13.05,10.017,26.019,24]heptacosane-6,7,11,21,25-pentol
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin ABCDEFG 环系统的合成

  摘要：

  Maitotoxin (1) 继续吸引科学家，不仅因为它的大小和强大的神经毒性，还因为它的分子结构。为了为其结构提供进一步支持并促进基于片段的生物学研究，我们开发了 maitotoxin ABCDEFG 片段 3 的有效化学合成。(13) 合成 3 的 C NMR 化学位移比较与 maitotoxin 的相同碳的相应值显示密切匹配，为最初指定的天然产物多环系统结构的正确性提供了令人信服的证据。

  DOI：

  10.1021/ja102260q
• 作为产物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin ABCDEFG 环系统的合成

  摘要：

  Maitotoxin (1) 继续吸引科学家，不仅因为它的大小和强大的神经毒性，还因为它的分子结构。为了为其结构提供进一步支持并促进基于片段的生物学研究，我们开发了 maitotoxin ABCDEFG 片段 3 的有效化学合成。(13) 合成 3 的 C NMR 化学位移比较与 maitotoxin 的相同碳的相应值显示密切匹配，为最初指定的天然产物多环系统结构的正确性提供了令人信服的证据。

  DOI：

  10.1021/ja102260q