| 1236055-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1236055-83-6
• 化学式: C₄₇H₆₂O₁₀
• 分子量: 787.003
• InChiKey: IWEWTAUGMPFUBQ-JRLKRVKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium(II) hydroxide/carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到(1R,3S,5R,7S,8R,9S,10S,12R,15S,17R,19S,20R,22S)-7-(2-hydroxyethyl)-20-(hydroxymethyl)-3,7,10,15,22-pentamethyl-2,6,11,16,21-pentaoxapentacyclo[13.8.0.03,12.05,10.017,22]tricosane-8,9,19-triol
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的 QRSTU 结构域及其 85-epi-和 86-epi-非对映异构体的合成

  摘要：

  针对海洋来源的生物毒素 matotoxin (1) 的 QRSTU 环系统 4 设计的合成策略，除了 4 种之外，还提供了其非对映异构体 85-epi-QRSTU 和 86-epi-QRSTU 环系统 5 和 6。这些 maitotoxin 片段涉及 UT 和 Q 构建块 9（从 2-脱氧-D-核糖获得）和 10（从 D-核糖获得）的偶联，然后进行闭环复分解以提供烯醇醚 8，其精心设计为目标 QRSTU环系统 4 需要将其转化为羟基酮 7。后一种化合物 (7) 通过羟基二硫代缩酮环化转化为最终产物，然后氧化/甲基化所得的 O,S-混合缩酮以安装五个中的最后一个目标分子中包含的甲基 (4)。(13)C NMR光谱分析合成片段4、5、

  DOI：

  10.1021/ja103708j
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,5R,7S,8R,9S,10R,12R,15S,17R,19S,24R,26S)-21,21-ditert-butyl-3,7,10,15,26-pentamethyl-8,9-bis(phenylmethoxy)-7-(2-phenylmethoxyethyl)-2,6,11,16,20,22,25-heptaoxa-21-silahexacyclo[13.12.0.03,12.05,10.017,26.019,24]heptacosane 在 四丁基氟化铵 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Maitotoxin 的 QRSTU 结构域及其 85-epi-和 86-epi-非对映异构体的合成

  摘要：

  针对海洋来源的生物毒素 matotoxin (1) 的 QRSTU 环系统 4 设计的合成策略，除了 4 种之外，还提供了其非对映异构体 85-epi-QRSTU 和 86-epi-QRSTU 环系统 5 和 6。这些 maitotoxin 片段涉及 UT 和 Q 构建块 9（从 2-脱氧-D-核糖获得）和 10（从 D-核糖获得）的偶联，然后进行闭环复分解以提供烯醇醚 8，其精心设计为目标 QRSTU环系统 4 需要将其转化为羟基酮 7。后一种化合物 (7) 通过羟基二硫代缩酮环化转化为最终产物，然后氧化/甲基化所得的 O,S-混合缩酮以安装五个中的最后一个目标分子中包含的甲基 (4)。(13)C NMR光谱分析合成片段4、5、

  DOI：

  10.1021/ja103708j