benzhydrylidene-((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydropyran-3-yl)amine | 1223557-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzhydrylidene-((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydropyran-3-yl)amine
• CAS: 1223557-80-9
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₅
• 分子量: 399.487
• InChiKey: YKQYMUNALRAXHA-KNQBKSORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-trimethylstannyl benzophenone imine 、 (2S,3S,4S,5R,6R)-3-iodo-2,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydropyran 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzhydrylidene-((2S,3S,4R,5S,6R)-2,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydropyran-3-yl)amine 、 benzhydrylidene-((2S,3R,4R,5S,6R)-2,4,5-trimethoxy-6-methoxymethyl-tetrahydropyran-3-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Radical Amination with Trimethylstannylated Benzophenone Imine

  摘要：

  Intermolecular radical amination reactions of various primary, secondary, and tertiary alkyl radicals by using trimethylstannylated benzophenone imine A as a novel radical acceptor to provide imines of type B are described. These Imines are readily reduced with NaBH4 to the corresponding secondary amines C. The novel radical amination can be combined with typical radical cyclization reactions.

  DOI：

  10.1021/ol1005455