2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-6-O-{benzyloxy-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]ethylphosphate}-1-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside | 1225192-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-6-O-{benzyloxy-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]ethylphosphate}-1-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
• CAS: 1225192-56-2
• 化学式: C₆₉H₇₆NO₁₇P
• 分子量: 1222.33
• InChiKey: MWTXNYLBWKUGBY-AMNASKGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  192.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-6-O-{benzyloxy-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]ethylphosphate}-1-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 5.0h， 以73%的产率得到3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-6-O-{benzyloxy-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]ethylphosphate}-1-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  截短的类似物的合成，用于研究糖基磷脂酰肌醇的修饰过程

  摘要：

  许多真核蛋白在其C末端被糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定。这种翻译后修饰导致这些蛋白质非共价地束缚在质膜上。报告了截短的GPI锚类似物的合成。这些化合物被设计用作GPI转酰胺酶（GPI-T）的可溶性底物，GPI转酰胺酶是将GPI锚点附加到蛋白质上的酶。

  DOI：

  10.1021/ol100575q
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以31 mg的产率得到2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl-(1->2)-6-O-{benzyloxy-2-[N-(benzyloxycarbonyl)amino]ethylphosphate}-1-O-allyl-3,4-di-O-benzyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  截短的类似物的合成，用于研究糖基磷脂酰肌醇的修饰过程

  摘要：

  许多真核蛋白在其C末端被糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定。这种翻译后修饰导致这些蛋白质非共价地束缚在质膜上。报告了截短的GPI锚类似物的合成。这些化合物被设计用作GPI转酰胺酶（GPI-T）的可溶性底物，GPI转酰胺酶是将GPI锚点附加到蛋白质上的酶。

  DOI：

  10.1021/ol100575q