摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl (1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinolin-2-yl)acetate | 197007-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinolin-2-yl)acetate
英文别名
——
ethyl (1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinolin-2-yl)acetate化学式
CAS
197007-09-3
化学式
C14H15NO4
mdl
——
分子量
261.277
InChiKey
LNIOBUDDDJRBDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    175 °C
  • 沸点:
    406.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.64
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    68.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxoquinolin-2-yl)acetate 在 PPA 作用下, 反应 16.0h, 生成 1,2,3,4,9,10-hexahydro-5-methoxyacridine-1,9-dione
    参考文献:
    名称:
    某些a啶酮生物碱及相关化合物的合成
    摘要:
    报道了将1,2,3,4,9,10-六氢ac啶-1,9-二酮有效的Pd / C芳构化为1-羟基ac啶酮。先前报道的二酮的四步合成已扩展为提供许多甲氧基取代的衍生物,并且芳构化反应以及氢溴酸脱甲基化提供了通往各种甲氧基和羟基取代的cri啶的有用途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00792-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    某些a啶酮生物碱及相关化合物的合成
    摘要:
    报道了将1,2,3,4,9,10-六氢ac啶-1,9-二酮有效的Pd / C芳构化为1-羟基ac啶酮。先前报道的二酮的四步合成已扩展为提供许多甲氧基取代的衍生物,并且芳构化反应以及氢溴酸脱甲基化提供了通往各种甲氧基和羟基取代的cri啶的有用途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00792-8
点击查看最新优质反应信息