(2R,3S,5S)-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(acetoxymethyl)-3-(acetoxy)tetrahydrofuran | 1258846-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5S)-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(acetoxymethyl)-3-(acetoxy)tetrahydrofuran
• CAS: 1258846-16-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₅
• 分子量: 359.382
• InChiKey: PBZSNQHXYRNBJH-OKZBNKHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5S)-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(acetoxymethyl)-3-(acetoxy)tetrahydrofuran 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以98%的产率得到(2R,3S,5S)-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  炔基-2-脱氧-d-核糖，用于生成C-核苷家族的聚宝盆

  摘要：

  本研究着重于一些1-炔基-2-脱氧的制备d -riboses以及它们的C-核苷类似物的生成应用程序。提供了炔烃官能团参与烷基化或环加成反应的实例。提供了对所用保护基的讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.046
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5S)-acetic acid 3-acetoxy-5-ethynyl-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 、 苄基叠氮 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到(2R,3S,5S)-5-(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-(acetoxymethyl)-3-(acetoxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  炔基-2-脱氧-d-核糖，用于生成C-核苷家族的聚宝盆

  摘要：

  本研究着重于一些1-炔基-2-脱氧的制备d -riboses以及它们的C-核苷类似物的生成应用程序。提供了炔烃官能团参与烷基化或环加成反应的实例。提供了对所用保护基的讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.046