| 1072090-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1072090-16-4
• 化学式: C₉H₁₅ClO₄
• 分子量: 222.669
• InChiKey: CTMZYAKRUDUJRJ-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氯乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Chemoenzymatic Total Synthesis of the Structure Assigned to the Alkaloid (+)-Montabuphine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of the structure, 3, assigned to the alkaloid (+)-montabuphine has been achieved using the readily available metabolite 4 as starting material. A comparison of the physical and spectral data recorded on compound 3 with those reported for (+)-montabuphine suggests that they are different compounds.

  DOI：

  10.1021/ol801815k
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Chemoenzymatic Total Synthesis of the Structure Assigned to the Alkaloid (+)-Montabuphine

  摘要：

  An enantioselective synthesis of the structure, 3, assigned to the alkaloid (+)-montabuphine has been achieved using the readily available metabolite 4 as starting material. A comparison of the physical and spectral data recorded on compound 3 with those reported for (+)-montabuphine suggests that they are different compounds.

  DOI：

  10.1021/ol801815k