(5S,6R,9R)-9-isopropyl-6-methylspiro[4,5]decan-1-one | 187101-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S,6R,9R)-9-isopropyl-6-methylspiro[4,5]decan-1-one
• CAS: 187101-60-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: UVCZNURLQAOLCU-BZPMIXESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6R,9R)-9-isopropyl-6-methylspiro[4,5]decan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium bis(monoperoxyphthalate)hexahydrate 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (1S,5S,6R,9R)-9-isopropyl-1,6-dimethylspiro[4,5]decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol

  摘要：

  Starting from the monoterpene R-carvone, enantiospecific total synthesis of the spirosesquiterpenes (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01055-1
• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R,9R)-9-isopropenyl-6-methylspiro[4,5]dec-2-en-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到(5S,6R,9R)-9-isopropyl-6-methylspiro[4,5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol

  摘要：

  Starting from the monoterpene R-carvone, enantiospecific total synthesis of the spirosesquiterpenes (+)-dihydroerythrodiene, (+)-dihydrospirojatamol and (+)-dihydroepispirojatamol is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01055-1