(2S,4aS,5aR,7S,8R,9aS,11aR)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-7-(di-tert-butylhydroxysilyloxy)-8-hydroxymethyl-2,11a-dimethyldecahydro-1,5,9-trioxadibenzo[a,d]cyclohepten-3-one | 649727-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aS,5aR,7S,8R,9aS,11aR)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-7-(di-tert-butylhydroxysilyloxy)-8-hydroxymethyl-2,11a-dimethyldecahydro-1,5,9-trioxadibenzo[a,d]cyclohepten-3-one
• CAS: 649727-88-8
• 化学式: C₄₀H₆₂O₈Si₂
• 分子量: 727.098
• InChiKey: IDOVNASVNAOOIH-VWZJVBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  103.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,5aR,7S,8R,9aS,11aR)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-7-(di-tert-butylhydroxysilyloxy)-8-hydroxymethyl-2,11a-dimethyldecahydro-1,5,9-trioxadibenzo[a,d]cyclohepten-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到(2S,4aS,5aR,6aS,10aR,11aS,13aR)-8,8-di-tert-butyl-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-2,13a-dimethyldecahydro-1,5,7,9,11-pentaoxa-8-silabenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalen-3-one
  参考文献：
  名称：

  用磺酰基稳定的环氧乙烷基阴离子合成具有角甲基的反式稠合多环醚

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法来合成具有与环氧相邻的角甲基的反式稠合的四氢吡喃。该过程涉及磺酰稳定环氧乙烷基阴离子与适当的三氟甲磺酸酯，接着6-偶联反应内的环化，并且有效的结构6 / 6-和与空间位阻的1 6/7/6环醚的环系统，3-二轴甲基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.016
• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (4aR,5aS,8R,9S,10aR,11aS)-2,2-di-tert-butyl-8-methyl-8-trimethylsilanyloxy-decahydro-1,3,5,10-tetraoxa-2-sila-cyclohepta[b]naphthalen-9-ylmethyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,4aS,5aR,7S,8R,9aS,11aR)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxymethyl)-7-(di-tert-butylhydroxysilyloxy)-8-hydroxymethyl-2,11a-dimethyldecahydro-1,5,9-trioxadibenzo[a,d]cyclohepten-3-one
  参考文献：
  名称：

  用磺酰基稳定的环氧乙烷基阴离子合成具有角甲基的反式稠合多环醚

  摘要：

  已经开发了一种有效的方法来合成具有与环氧相邻的角甲基的反式稠合的四氢吡喃。该过程涉及磺酰稳定环氧乙烷基阴离子与适当的三氟甲磺酸酯，接着6-偶联反应内的环化，并且有效的结构6 / 6-和与空间位阻的1 6/7/6环醚的环系统，3-二轴甲基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.016