(E)-4-((1-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxy)but-2-yn-1-yl cinnamate | 1353024-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-((1-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxy)but-2-yn-1-yl cinnamate
• CAS: 1353024-33-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: SBNHTNYRUHVCQA-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((1-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxy)but-2-yn-1-yl cinnamate 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到(1S,4R,11R)-4-acetyl-1-methyl-6-[(E)-2-phenylethenyl]-2,5-dioxatricyclo[5.3.1.04,11]undeca-6,9-dien-8-one
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的[3 + 2]环加成/水解迈克尔加成/炔丙基酯与环己二酮的复古-羟醛反应

  摘要：

  金色的舞蹈！通过金催化，发现在温和的反应条件下，一系列拴接到环己二酮的对称和非对称的炔丙基酯会经历标题反应序列。具有完整的立体化学控制的同时多原子换位产生了具有γ-季中心的产物环己酮或环己酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201104028
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘苯二乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-((1-methyl-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl)oxy)but-2-yn-1-yl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的[3 + 2]环加成/水解迈克尔加成/炔丙基酯与环己二酮的复古-羟醛反应

  摘要：

  金色的舞蹈！通过金催化，发现在温和的反应条件下，一系列拴接到环己二酮的对称和非对称的炔丙基酯会经历标题反应序列。具有完整的立体化学控制的同时多原子换位产生了具有γ-季中心的产物环己酮或环己酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201104028