(Z)-2-(2-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)cyclopentyl)-1-phenylethan-1-one | 1041170-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2-(2-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)cyclopentyl)-1-phenylethan-1-one
• CAS: 1041170-72-2
• 化学式: C₂₇H₂₆O₂
• 分子量: 382.502
• InChiKey: DDBCNOIEMHCGHX-RFBIWTDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 allyl(cyclopentadiene)palladium(II) 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (Z)-2-(2-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)cyclopentyl)-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化的炔基亲电子试剂的反选择性加成环化

  摘要：

  钯 (0)/单膦配合物催化炔基亲电子试剂与有机金属试剂的反选择性芳基化环化。值得注意的是，共轭二炔醛环化的区域选择性可以通过选择膦配体来控制，三苯基膦和三环己基膦分别导致 2-亚烷基-环戊醇和 2-环己烯-1-醇衍生物的排他性形成。

  DOI：

  10.1002/chem.202203068

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed cis-selective alkylative and arylative cyclization of alkynyl enones with organoboron reagents
  作者：Hirokazu Tsukamoto、Takamichi Suzuki、Tomomi Uchiyama、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.111

  日期：2008.6

  A palladium(0)-tricyclohexylphosphine catalyzes cis-selective alkylative and arylative cyclization of alkyne-containing electron-deficient alkenes with organoboron reagents to provide five- or six-membered rings with exo tri- or tetra-substituted alkenes. The opposite stereoselectivity to that for the alkyne–aldehyde cyclization using the same reagents would result from palladacycle-forming oxidative

  钯（0）-三环己基膦与有机硼试剂一起催化含炔的缺电子的烯烃的顺式选择性烷基化和芳基化环化反应，以提供带有外三或四取代烯烃的五元或六元环。与使用相同试剂进行炔醛缩合反应的立体选择性相反，这是由于将Palladacycle形成了将底物氧化添加到Pd 0催化剂中，然后用硼试剂进行了重金属化，质子化和还原性消除作用而产生的。试剂的官能团相容性，可用性，稳定性和无毒性以及不需要添加剂的事实使该方法比Ni 0更实用-有机锌试剂催化环化反应。