摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,9-dimethyl-3,8-di[p-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)]phenyl-1,10-phenanthroline | 305344-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,9-dimethyl-3,8-di[p-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)]phenyl-1,10-phenanthroline
英文别名
——
2,9-dimethyl-3,8-di[p-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)]phenyl-1,10-phenanthroline化学式
CAS
305344-42-7
化学式
C38H40N2O4
mdl
——
分子量
588.747
InChiKey
HEWXPTJTXMFAME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.88
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,9-dimethyl-3,8-di[p-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)]phenyl-1,10-phenanthroline盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到2,9-dimethyl-3,8-di(p-formylphenyl)-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    A Linear Multiporphyrinic [2]-Rotaxane via Amide Bond Formation
    摘要:
    [GRAPHICS]A linear multiporphyrinic [2]-rotaxane has been synthesized using the transition metal-templating method for threading a gold(III)-incorporating macrocycle onto a rodlike, phenanthroline derived chelate bearing carboxylate end groups. Stoppering has been performed by reacting the resulting prerotaxane with the amino derivative of a zinc tetraarylporphyrin under EDC-HOBt activation. A 34% yield has been realized for this one pot, double amide bond formation.
    DOI:
    10.1021/ol006137b
  • 作为产物:
    描述:
    甲基锂 、 2-methyl-3,8-di[p-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)]phenyl-1,10-phenanthroline 在 manganese(IV) oxide 作用下, 以 甲苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到2,9-dimethyl-3,8-di[p-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)]phenyl-1,10-phenanthroline
    参考文献:
    名称:
    A Linear Multiporphyrinic [2]-Rotaxane via Amide Bond Formation
    摘要:
    [GRAPHICS]A linear multiporphyrinic [2]-rotaxane has been synthesized using the transition metal-templating method for threading a gold(III)-incorporating macrocycle onto a rodlike, phenanthroline derived chelate bearing carboxylate end groups. Stoppering has been performed by reacting the resulting prerotaxane with the amino derivative of a zinc tetraarylporphyrin under EDC-HOBt activation. A 34% yield has been realized for this one pot, double amide bond formation.
    DOI:
    10.1021/ol006137b
点击查看最新优质反应信息