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1-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-1-one | 259657-00-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-1-one
英文别名
——
1-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-1-one化学式
CAS
259657-00-6
化学式
C12H22O3
mdl
——
分子量
214.305
InChiKey
YJIIJEADORYIOS-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-1-one 在 Dowex 50WX-4-400 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以91%的产率得到(S)-1,2-Dihydroxy-heptan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Synthesis of the [6,6] Spiroketal Core of Reveromycin A
    摘要:
    Reveromycin A (1) belongs to a family of microbial polyketides with unusual structural features and biological activities. The structure of 1 is composed of a [6,6] spiroketal core decorated with highly unsaturated side chains, As a prelude to the synthesis of 1, we present herein a short, efficient, and enantioselective synthesis of the C9-C21 fragment 5 (spiroketal core) of reveromycin A.
    DOI:
    10.1021/ol991290v
  • 作为产物:
    描述:
    1-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-1-ol 在 草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到1-((S)-2,2-Diethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective Synthesis of the [6,6] Spiroketal Core of Reveromycin A
    摘要:
    Reveromycin A (1) belongs to a family of microbial polyketides with unusual structural features and biological activities. The structure of 1 is composed of a [6,6] spiroketal core decorated with highly unsaturated side chains, As a prelude to the synthesis of 1, we present herein a short, efficient, and enantioselective synthesis of the C9-C21 fragment 5 (spiroketal core) of reveromycin A.
    DOI:
    10.1021/ol991290v
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