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2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-one | 1437710-32-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-one
英文别名
——
2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-one化学式
CAS
1437710-32-1
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
VGXUHKHZFZPAMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.65
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-one 在 potassium hydroxide 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到(S)-2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-ol
    参考文献:
    名称:
    丙炔基氨基甲酸酯化-硼化对叔丙炔基硼酸酯的对映选择性合成和交叉偶联
    摘要:
    如果使用乙二醇硼酸酯,丙炔基氨基甲酸酯的锂基化会产生很高的叔炔基硼酸酯。这些多用途的中间体经历了一系列高度立体选择性的转化,包括原脱硼硼烷生成叔丙二烯和叔硼物种的Suzuki-Miyaura交叉偶联,从而产生具有高对映体特异性的四取代丙二烯。
    DOI:
    10.1002/anie.201203198
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁炔重铬酸吡啶正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2,7,7-trimethyloct-5-yn-4-one
    参考文献:
    名称:
    丙炔基氨基甲酸酯化-硼化对叔丙炔基硼酸酯的对映选择性合成和交叉偶联
    摘要:
    如果使用乙二醇硼酸酯,丙炔基氨基甲酸酯的锂基化会产生很高的叔炔基硼酸酯。这些多用途的中间体经历了一系列高度立体选择性的转化,包括原脱硼硼烷生成叔丙二烯和叔硼物种的Suzuki-Miyaura交叉偶联,从而产生具有高对映体特异性的四取代丙二烯。
    DOI:
    10.1002/anie.201203198
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