(4S,14S)-1,17-diiodo-4,14-dimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane | 1192006-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,14S)-1,17-diiodo-4,14-dimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane
• CAS: 1192006-86-2
• 化学式: C₁₄H₂₈I₂O₅
• 分子量: 530.182
• InChiKey: BHSXGOFZSNYCOS-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,14S)-1,17-diiodo-4,14-dimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane 、 苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到(2S,12S)-16-benzyl-2,12-dimethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16-azacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  新型对映体纯BODIPY连接的氮杂冠醚作为潜在的荧光化学传感器的合成和光学表征

  摘要：

  通过使3-氯-5-甲氧基BODIPY与分别在其手性中心带有两个甲基和异丁基的新对映纯单氮杂-18-冠-6醚配体反应，制备了两种新型对映纯BODIPY连接的氮杂冠醚化学传感器。从光学活性的四甘醇开始，以六个步骤合成了后面的化合物。化学传感器的操作基于分子内电荷转移（ICT）过程。它们对某些金属离子和手性伯芳烷基铵离子，特别是对Ca 2+和Pb 2+表现出明显的“开-关”型荧光响应。即使在Ca 2+和Pb 2+的比例为1：1的情况下离子进入离子载体，荧光强度和量子产率值增加了10倍以上，并且在乙腈中吸收带和发射带都蓝移了约20–30 nm（色变效应）。相对稳定的配合物的形成允许通过摩尔比方法确定log  K s值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.061
• 作为产物：
  描述：

  (4S,14S)-4,14-dimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到(4S,14S)-1,17-diiodo-4,14-dimethyl-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane
  参考文献：
  名称：

  新型对映体纯BODIPY连接的氮杂冠醚作为潜在的荧光化学传感器的合成和光学表征

  摘要：

  通过使3-氯-5-甲氧基BODIPY与分别在其手性中心带有两个甲基和异丁基的新对映纯单氮杂-18-冠-6醚配体反应，制备了两种新型对映纯BODIPY连接的氮杂冠醚化学传感器。从光学活性的四甘醇开始，以六个步骤合成了后面的化合物。化学传感器的操作基于分子内电荷转移（ICT）过程。它们对某些金属离子和手性伯芳烷基铵离子，特别是对Ca 2+和Pb 2+表现出明显的“开-关”型荧光响应。即使在Ca 2+和Pb 2+的比例为1：1的情况下离子进入离子载体，荧光强度和量子产率值增加了10倍以上，并且在乙腈中吸收带和发射带都蓝移了约20–30 nm（色变效应）。相对稳定的配合物的形成允许通过摩尔比方法确定log  K s值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.061