(3S,4aS,6aS,6bR,9S,10S,10aS,11aS,11bS)-9-Ethyl-10,11b-dimethyl-hexadecahydro-benzo[a]fluoren-3-ol | 2428-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4aS,6aS,6bR,9S,10S,10aS,11aS,11bS)-9-Ethyl-10,11b-dimethyl-hexadecahydro-benzo[a]fluoren-3-ol
• CAS: 2428-70-8
• 化学式: C₂₁H₃₆O
• 分子量: 304.516
• InChiKey: ASPXWGSTEAYPHI-DWGGVTEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aS,6aS,6bR,9S,10S,10aS,11aS,11bS)-9-Ethyl-10,11b-dimethyl-hexadecahydro-benzo[a]fluoren-3-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Oxo-9β-ethyl-10,11b-dimethyl-perhydro-3H-benzofluoren
  参考文献：
  名称：

  C-正-D-高同表雄甾酮的合成：C-正-D-高同甾族化合物的研究

  摘要：

  描述了从hecogenin合成一些C-nor-D-高全庚烷和雄烷二酮衍生物。Hecogenin降解为III，然后通过IV转化为Va。Va的二氧化锰氧化产生了XVIIIa，其被还原为C-正-D-高-表雄酮（XXVa）。后一种化合物在每个环连接处具有表雄甾酮构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(65)80063-1
• 作为产物：
  描述：

  3β-Hydroxy-9ξ-(1-hydroxy-ethyl)-10,12a-dimethyl-1,2,3,4,5,6,6b,7,8,9,6a,11a,4a,12a-tetradecahydro-11H-benzofluoren 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3S,4aS,6aS,6bR,9S,10S,10aS,11aS,11bS)-9-Ethyl-10,11b-dimethyl-hexadecahydro-benzo[a]fluoren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  C-正-D-高同表雄甾酮的合成：C-正-D-高同甾族化合物的研究

  摘要：

  描述了从hecogenin合成一些C-nor-D-高全庚烷和雄烷二酮衍生物。Hecogenin降解为III，然后通过IV转化为Va。Va的二氧化锰氧化产生了XVIIIa，其被还原为C-正-D-高-表雄酮（XXVa）。后一种化合物在每个环连接处具有表雄甾酮构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(65)80063-1

文献信息

• Studies on C-nor-D-homosteroids—I
  作者：H. Mitsuhashi、Y. Shimizu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99357-3

  日期：1963.1

  The synthesis of some C-nor-D-homopregnane derivatives and a nitrogen-free derivatives of jervine and veratramine from hecogenin are described. It provides final confirmation of the C-nor-D-homoskeleton and correlation with the normal steroids.

  描述了从hecogenin合成一些C-nor-D-高全正庚烷衍生物和鼠李和藜芦胺的无氮衍生物。它提供了C-正-D-同型骨骼的最终确认以及与正常类固醇的相关性。