1-O,5-C-dimethyl-2,3,5-O-tribenzoyl-D-ribofuranose | 1246254-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O,5-C-dimethyl-2,3,5-O-tribenzoyl-D-ribofuranose
• CAS: 1246254-19-2
• 化学式: C₂₈H₂₆O₈
• 分子量: 490.51
• InChiKey: VZMDDRQMVKWKHB-JZWVAJSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O,5-C-dimethyl-2,3,5-O-tribenzoyl-D-ribofuranose 、 乙酸酐 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以64.02%的产率得到1-O-acetyl-5(R,S)-C-methyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1
• 作为产物：
  描述：

  5-O-benzoyl-1-O,5-C-dimethyl-D-ribofuranose 、 苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以74.34%的产率得到1-O,5-C-dimethyl-2,3,5-O-tribenzoyl-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE ANALOGS
  [FR] NUCLEOSIDE SUBSTITUE ET ANALOGUES NUCLEOTIDIQUES

  摘要：

  本文披露了具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物，以及合成具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物的方法，以及利用具有保护磷酸酯基团的核苷酸类似物治疗病毒感染、癌症和/或寄生虫病等疾病和/或症状的方法。

  公开号：

  WO2010108140A1