(4Z,7Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-chloro-10-((2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-methyldeca-4,7-dienoic acid | 1041437-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4Z,7Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-chloro-10-((2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-methyldeca-4,7-dienoic acid
• CAS: 1041437-00-6
• 化学式: C₃₀H₄₇ClO₇Si
• 分子量: 583.237
• InChiKey: BEQUECNZXGDZRJ-UAYFLVNASA-N

物化性质

• 沸点：
  662.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,7Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-chloro-10-((2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-methyldeca-4,7-dienoic acid 在 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 以55%的产率得到(1R,6Z,9Z,13R,15R)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-10-chloro-15-((4-methoxybenzyloxy)methyl)-6-methyl-2,14-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-6,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-卵磷脂A的全合成：1，1-二氯-1-烯烃与9-烷基9-BBN的Suzuki-Miyaura交叉偶联的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800585
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-5-((3Z,6Z)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-chloro-10-ethoxy-7-methyl-10-oxodeca-3,6-dienyl)-2-((4-methoxybenzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以84%的产率得到(4Z,7Z)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-chloro-10-((2R,4R,5R)-4-hydroxy-5-((4-methoxybenzyloxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-methyldeca-4,7-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-卵磷脂A的全合成：1，1-二氯-1-烯烃与9-烷基9-BBN的Suzuki-Miyaura交叉偶联的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800585