N-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-(2-isopropoxy-5-methoxyphenyl)ethylamine | 1043869-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-(2-isopropoxy-5-methoxyphenyl)ethylamine
• CAS: 1043869-01-7
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 305.297
• InChiKey: USDDVBAEYXSSKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-(2-isopropoxy-5-methoxyphenyl)ethylamine 在 乙酸酐 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 以79.1%的产率得到N-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-(4-iodo-2-isopropoxy-5-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  高比活性氚标记的 N-（2-甲氧基苄基）-2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺 (INBMeO)：一种高亲和力 5-HT2A 受体选择性激动剂放射性配体。

  摘要：

  标题化合物 ([3H]INBMeO) 是通过 t-BOC 保护的二酚前体的 O,O-二甲基化反应制备的，不使用载体在 DMF 中添加氚化碘甲烷和 K(2)CO(3)。去除t-BOC保护基并通过HPLC纯化，总产率为43%，放射化学纯度为99%，比活为164Ci/mmol。新的放射性配体适用于标记两个异源细胞系中的人类 5-HT(2A) 受体，并且具有比 [(3)H] ketanserin 高约 20 倍的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.050
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 2-(2-isopropoxy-5-methoxyphenyl)ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2-(2-isopropoxy-5-methoxyphenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  高比活性氚标记的 N-（2-甲氧基苄基）-2,5-二甲氧基-4-碘苯乙胺 (INBMeO)：一种高亲和力 5-HT2A 受体选择性激动剂放射性配体。

  摘要：

  标题化合物 ([3H]INBMeO) 是通过 t-BOC 保护的二酚前体的 O,O-二甲基化反应制备的，不使用载体在 DMF 中添加氚化碘甲烷和 K(2)CO(3)。去除t-BOC保护基并通过HPLC纯化，总产率为43%，放射化学纯度为99%，比活为164Ci/mmol。新的放射性配体适用于标记两个异源细胞系中的人类 5-HT(2A) 受体，并且具有比 [(3)H] ketanserin 高约 20 倍的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.050