6β-Methyl-B-nor-5β-androstantriol-(3β,5,17β) | 104073-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6β-Methyl-B-nor-5β-androstantriol-(3β,5,17β)
• CAS: 104073-51-0
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: CADHQGLCRZIHLW-OVGWRIDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-Methyl-B-nor-5β-androstantriol-(3β,5,17β) 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6β-Methyl-5-hydroxy-3-nor-5β-androstandion-(3.17)
  参考文献：
  名称：

  类固醇系列。七。合成6-甲基-B甾族化合物。

  摘要：

  将胆甾烷、孕烷和雄甾烷系列的 3β，5-二羟基-6β-甲酰基-B-去甲-5β-类固醇（IIIa，b，c）用硼氢化钠还原（III），然后对 6-羟甲基进行甲苯磺酰化，再用氢化铝锂处理，转化成相应的 3β，5-二羟基-6β-甲基-B-去甲-5β-类固醇（VIa，d，e）。化合物（VI）被氧化成 3-氧代-5-羟基-6β-甲基-B-去甲-5β-类固醇衍生物（VIIa、b、f），然后脱水成 6ξ-甲基-B-去甲胆甾烷-4-烯-3-酮（VIIIa）、6ξ-甲基-B-去甲孕甾-4-烯-3，20-二酮（VIIIb）和 6ξ-甲基-B-去甲雄甾-4-烯-3，17-二酮（VIIIf）。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.439
• 作为产物：
  描述：

  3β,5,17β-Trihydroxy-B-nor-5β-androstan-6β-methanol-3,17-diacetat-α-tosylat 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6β-Methyl-B-nor-5β-androstantriol-(3β,5,17β)
  参考文献：
  名称：

  类固醇系列。七。合成6-甲基-B甾族化合物。

  摘要：

  将胆甾烷、孕烷和雄甾烷系列的 3β，5-二羟基-6β-甲酰基-B-去甲-5β-类固醇（IIIa，b，c）用硼氢化钠还原（III），然后对 6-羟甲基进行甲苯磺酰化，再用氢化铝锂处理，转化成相应的 3β，5-二羟基-6β-甲基-B-去甲-5β-类固醇（VIa，d，e）。化合物（VI）被氧化成 3-氧代-5-羟基-6β-甲基-B-去甲-5β-类固醇衍生物（VIIa、b、f），然后脱水成 6ξ-甲基-B-去甲胆甾烷-4-烯-3-酮（VIIIa）、6ξ-甲基-B-去甲孕甾-4-烯-3，20-二酮（VIIIb）和 6ξ-甲基-B-去甲雄甾-4-烯-3，17-二酮（VIIIf）。

  DOI：

  10.1248/cpb.10.439