6-(tert-butyldiphenylsilyl)-6'-deoxy-6'-iodo-1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose | 1263312-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(tert-butyldiphenylsilyl)-6'-deoxy-6'-iodo-1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose
• CAS: 1263312-80-6
• 化学式: C₇₀H₇₅IO₁₀Si
• 分子量: 1231.35
• InChiKey: QRLZWTDXGLJVOO-GEKGJQAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.98
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyldiphenylsilyl)-6'-deoxy-6'-iodo-1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose 、 亚磷酸三乙酯 反应 72.0h， 以45%的产率得到6'-diethoxyphosphoryl-6'-deoxy-6-(tert-butyldiphenylsilyl)-1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose
  参考文献：
  名称：

  蔗糖磷酸化衍生物的合成：6,6'-二膦酸酯，6-和6'-膦酸酯以及6,6'-二膦

  摘要：

  6,6'-二脱氧-6,6'-二碘-1'，2,3,3'，4,4'-六-O-苄基蔗糖与亚磷酸三乙酯反应，得到相应的6,6'-二膦酸酯。提供相应的蔗糖单膦酸酯，也可以在C-6或6-6'位置进行选择性膦酰化。6，6'-二氯-六-O-苄基蔗糖与二苯基膦阴离子的反应，得到6,6'-二膦基蔗糖。

  DOI：

  10.1080/07328303.2010.524958
• 作为产物：
  描述：

  1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)sucrose 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 6-(tert-butyldiphenylsilyl)-6'-deoxy-6'-iodo-1',2,3,3',4,4'-hexa-O-benzylsucrose
  参考文献：
  名称：

  蔗糖磷酸化衍生物的合成：6,6'-二膦酸酯，6-和6'-膦酸酯以及6,6'-二膦

  摘要：

  6,6'-二脱氧-6,6'-二碘-1'，2,3,3'，4,4'-六-O-苄基蔗糖与亚磷酸三乙酯反应，得到相应的6,6'-二膦酸酯。提供相应的蔗糖单膦酸酯，也可以在C-6或6-6'位置进行选择性膦酰化。6，6'-二氯-六-O-苄基蔗糖与二苯基膦阴离子的反应，得到6,6'-二膦基蔗糖。

  DOI：

  10.1080/07328303.2010.524958