(2S,3S,4R,5R,6R)-2,6-diallyl-4-(benzyloxy)-5-(2-((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetoxy)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl 2-((2R,3R,4R,5S)-4,5-bis(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate | 1093240-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R,6R)-2,6-diallyl-4-(benzyloxy)-5-(2-((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetoxy)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl 2-((2R,3R,4R,5S)-4,5-bis(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
• CAS: 1093240-44-8
• 化学式: C₈₀H₁₀₄O₁₅Si₂
• 分子量: 1361.87
• InChiKey: KRWMPOPWUJVUEQ-LVYVPQOMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  33.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  154.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R)-2,6-diallyl-4-(benzyloxy)-5-(2-((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetoxy)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl 2-((2R,3R,4R,5S)-4,5-bis(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate 在 1,1-二溴丙烷 、 四甲基乙二胺 、 四氯化钛 、 lead(II) chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Two-Directional Olefinic-Ester Ring-Closing Metathesis using Reduced Ti Alkylidenes. A Rapid Entry into Polycyclic Ether Skeletons

  摘要：

  The use of a reduced titanium ethylidene reagent In an efficient two-directional approach to polycyclic ether skeletons is described.

  DOI：

  10.1021/ol8025439
• 作为产物：
  描述：

  、 (2R,3R,4R,5S,6S)-2,6-diallyl-4-(benzyloxy)-5-hydroxy-tetrahydro-2H-pyran-3-yl 2-((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.21 g的产率得到(2S,3S,4R,5R,6R)-2,6-diallyl-4-(benzyloxy)-5-(2-((2S,3S,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-(benzyloxymethyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetoxy)-tetrahydro-2H-pyran-3-yl 2-((2R,3R,4R,5S)-4,5-bis(benzyloxy)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Two-Directional Olefinic-Ester Ring-Closing Metathesis using Reduced Ti Alkylidenes. A Rapid Entry into Polycyclic Ether Skeletons

  摘要：

  The use of a reduced titanium ethylidene reagent In an efficient two-directional approach to polycyclic ether skeletons is described.

  DOI：

  10.1021/ol8025439