| 1201364-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1201364-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: KRZDWHSWVFEVNX-ZSBIGDGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 在 R(+)-alpha-甲基苄胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-((R)-2-Cyclopent-2-enyl-acetyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  外双环[2.1.1]己基和双环[3.1.0]己基芳基酮的光化学研究：合成对映体富集的环戊烯衍生物的两种方法

  摘要：

  描述了通过Norrish II型裂解反应光化学合成环戊烯衍生物的两种方法。使用离子手性助剂的不对称研究在转化率为85％时提供了高达98％的对映体过量。通过单X射线晶体结构对结果进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.011
• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[3.1.0]hex-6-endo-1-(4-carbomethoxyphenyl)methanone 在 水 、 sodium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以75.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  外双环[2.1.1]己基和双环[3.1.0]己基芳基酮的光化学研究：合成对映体富集的环戊烯衍生物的两种方法

  摘要：

  描述了通过Norrish II型裂解反应光化学合成环戊烯衍生物的两种方法。使用离子手性助剂的不对称研究在转化率为85％时提供了高达98％的对映体过量。通过单X射线晶体结构对结果进行了合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.011