4-nitrophenyl O-α-L-fucopyranosyl-(1->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 119927-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-nitrophenyl O-α-L-fucopyranosyl-(1->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
• CAS: 119927-48-9
• 化学式: C₃₄H₅₁N₃O₂₂
• 分子量: 853.786
• InChiKey: JFPQYUOVVDPMCL-SJYXXGJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.44
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  377.48
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)-O-(2-acetamido-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl bromide 在 sodium methylate 、 氰化汞 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 4-nitrophenyl O-α-L-fucopyranosyl-(1->3)-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  进一步使用O-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-L-呋喃核糖基）-（1 ---- 3）-O-（2-乙酰氨基-4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1–3）-2,4,6-三-O-乙酰基-αphaD-吡喃半乳糖基溴化物作为糖基供体 两种粘蛋白型四糖的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84041-2