O6-(trimethylsilylethyl)-guanosine | 1218917-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: O6-(trimethylsilylethyl)-guanosine
• CAS: 1218917-30-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₅Si
• 分子量: 383.48
• InChiKey: RGCLOYFJSGVZIW-IDTAVKCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  148.77
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O6-(trimethylsilylethyl)-guanosine 在 吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 氢氟酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-fluoro-O6-(trimethylsilylethyl)-inosine
  参考文献：
  名称：

  合成具有可交联硫烷基链的鸟苷和脱氧鸟苷亚磷酰胺，用于直接掺入 RNA 和 DNA。

  摘要：

  我们描述了脱氧核糖鸟苷和鸟苷衍生物的受保护亚磷酰胺的合成，在鸟嘌呤 N2 ( 7a , b ) 处含有硫丙基系链，用于从 DNA 或 RNA 的小沟与蛋白质或另一种核酸的硫醇进行位点特异性交联。硫醇最初被保护为叔丁基二硫醚，其在寡核苷酸合成过程中是稳定的。当完成的寡核苷酸仍附着在载体上时，或在纯化后，叔丁基硫醇可以很容易地被去除或被硫乙胺或5-硫代-2-硝基苯甲酸取代，它们具有更有利的交联速率。

  DOI：

  10.1080/15257770903368385
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 水 作用下， 以1.65 g的产率得到O6-(trimethylsilylethyl)-guanosine
  参考文献：
  名称：

  合成具有可交联硫烷基链的鸟苷和脱氧鸟苷亚磷酰胺，用于直接掺入 RNA 和 DNA。

  摘要：

  我们描述了脱氧核糖鸟苷和鸟苷衍生物的受保护亚磷酰胺的合成，在鸟嘌呤 N2 ( 7a , b ) 处含有硫丙基系链，用于从 DNA 或 RNA 的小沟与蛋白质或另一种核酸的硫醇进行位点特异性交联。硫醇最初被保护为叔丁基二硫醚，其在寡核苷酸合成过程中是稳定的。当完成的寡核苷酸仍附着在载体上时，或在纯化后，叔丁基硫醇可以很容易地被去除或被硫乙胺或5-硫代-2-硝基苯甲酸取代，它们具有更有利的交联速率。

  DOI：

  10.1080/15257770903368385