(3aR,5aS,8R,9aR)-5a-Hydroxymethyl-2,2,9,9-tetramethyl-octahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-8-ol | 100758-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5aS,8R,9aR)-5a-Hydroxymethyl-2,2,9,9-tetramethyl-octahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-8-ol
• CAS: 100758-91-6
• 化学式: C₁₅H₂₆O₄
• 分子量: 270.369
• InChiKey: VBKYKOROBMTPTF-FIXIBIHLSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3aR,5aS,8R,9aR)-5a-Hydroxymethyl-2,2,9,9-tetramethyl-octahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-8-ol 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到Acetic acid (3aR,5aS,8R,9aR)-8-hydroxy-2,2,9,9-tetramethyl-hexahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-5a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of polyfunctionalized trans-hydrindan systems: a model study toward anisatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a013
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aS,9aS)-2,2,9,9-Tetramethyl-8-oxo-hexahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxole-5a-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到(3aR,5aS,8S,9aR)-5a-Hydroxymethyl-2,2,9,9-tetramethyl-octahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of polyfunctionalized trans-hydrindan systems: a model study toward anisatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a013