2'-O-acetyl-4''-O-(imidazol-1-ylcarbonyl)erythromycin A 9(E)-O-benzyloxime | 886756-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-acetyl-4''-O-(imidazol-1-ylcarbonyl)erythromycin A 9(E)-O-benzyloxime
• CAS: 886756-96-3
• 化学式: C₅₀H₇₈N₄O₁₅
• 分子量: 975.187
• InChiKey: GNHJVGPZXWTPOC-GTLFZYOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  228.39
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[3-(2-aminoethoxy)propyl]-3,3-dimethyl-7-oxo-1H,7H-2-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinoline-6-carboxylic acid trifluoroacetate 、 2'-O-acetyl-4''-O-(imidazol-1-ylcarbonyl)erythromycin A 9(E)-O-benzyloxime 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2'-O-acetyl-4''-O-{2-[3-(6-carboxy-3,3-dimethyl-7-oxo-1H,7H-2-[1,3]oxazino[5,4,3-ij]quinolin-9-yl)propyloxy]ethylcarbamoyl}-erythromycin A 9(E)-oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50943

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-acetylerythromycin A (9E)-O-benzyloxime 、 N,N'-羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2'-O-acetyl-4''-O-(imidazol-1-ylcarbonyl)erythromycin A 9(E)-O-benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50943

  摘要：

  公开号：